طراحی آزمایش برای بهینه سازی شرایط استخراج ترکیبات دارویی و آلاینده ها در نمونه های حقیقی با استفاده از روش های میکرواستخراج

چکیده در قسمت اول این تحقیق، روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی برای پیش تغلیظ یون های آهن(ii) و مس(ii) بکار برده شد. مخلوط مناسبی از اتانول و کربن تتراکلرید داخل محلولی از آهن(ii) و مس(ii) که با دی اتیل دی تیو کاربامات تشکیل کمپلکس داده بودند، تزریق شد. روش کاهش میانگین نسبت طیف ها برای اندازه گیری همزمان آنها بکار برده شد. گستره خطی 1-ng ml 100-00/1 و 1-ng ml 100-3/0، حد تشخیص 1-ng ml 53/0 و 1-ng ml 14/0 به ترتیب برای آهن(ii) و مس(ii) بدست آمد. روش پیشنهادی در نمونه های آب چاه بکاربرده شد. در قسمت دوم این تحقیق، اندازه گیری اسپکتروفتومتری همراه با روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی با استفاده از مایع یونی برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری فرمالدهید بکار رفت. روش بر اساس واکنش متیل استو استات با فرمالدهید در حضور آمونیوم استات می باشد. گستره خطی 1-ng ml 20-1/0، حد تشخیص 1-ng ml 02/0، حد کمی 1-ng ml 08/0 و انحراف استاندارد نسبی 5/2% بدست آمد. در انتها قابلیت روش پیشنهادی برای اندازه گیری مقادیر ناچیز فرمالدهید در نمونه های پساب و شوینده بررسی شد. در قسمت سوم این تحقیق، روشی جدید برای پیش تغلیظ آلکیل بنزن سولفونات خطی (las) در نمونه های آبی با استفاده از میکرواستخراج مایع- مایع پخشی تسهیل شده با امواج فراصوت ارائه شد. در این روش، lasاز طریق تشکیل جفت یون با متیلن بلو به درون مایع یونی استخراج و سپس اندازه گیری شد. شرایط تاثیرگذار بر بازده استخراج با روش طراحی مرکب مرکزی مورد بررسی قرار گرفتند. گستره خطی 1-ng ml 100-8/0، حد تشخیص 1-ng ml 37/0 و انحراف استاندارد نسبی 0/2% بدست آمد. در قسمت آخر این تحقیق، روش میکرواستخراج دو فازی با استفاده از فیبر توخالی و دستگاه gc-ms برای پیش تغلیظ و اندازه گیری همزمان سه آفت کش پیروتیروئیدی بکار برده شد. مقادیر بهینه با استفاده از روش طراحی مرکب مرکزی مورد بررسی قرار گرفتند.گستره خطی 1-ng ml 100-08/0، حد تشخیص 1-ng ml 07/0-02/0 و حد کمی 1-ng ml 1/0-08/0بود. در نهایت این روش برای استخراج و اندازه گیری این آفت کش ها از نمونه های سبزی و آب میوه بکار رفت.